LOA - Normas de Control Sanitario - Farmaceutico - Salud

Mapa del Sitio Normativa por Temas

Control Sanitario - Farmaceutico - Salud - 523

Para acceder a la búsqueda de Normativa por Temas haga click Aquí.

C-5706-2017-ANMAT - Productos Médicos que se inicien y encuentren enmarcados dentro de la Disposición ANMAT N° 5706/17
DI-5706-2017-ANMAT - Productos médicos Clase I y II y algunos datos característicos de productos médicos Clase III y IV
DI-4930-2017-ANMAT - Actividades de fabricación e importación de productos médicos y productos para diagnóstico de uso “in Vitro”
DI-4008-2017-ANMAT - Sustitúyese el Artículo 2° de la Disposición ANMAT N° 6677/10
RE-8-2017-GMC - Fondo para la Investigación, educación y biotecnologías aplicadas a la salud
RE-747-2017-MS - BANCO NACIONAL DE DROGAS ONCOLÓGICAS
RE-117-2017-MS - Régimen legal de las enfermedades de notificación obligatoria a la enfermedad por Virus ZIKA
DE-784-2017-PEN - Programa a favor del Sistema de Salud Público Argentino
DI-8224-2016-ANMAT - Incorpórase al ordenamiento jurídico nacional, como Anexo de la Disposición ANMAT N° 7292/98
RE-21-2016-GMC - Aprobar, en el marco de lo establecido en la Resolución GMC 22/14, el método general “Farmacopea MERCOSUR, N,N-dimetilanilina
RE-20-2016-GMC - Aprobar, en el marco de lo establecido en la Resolución GMC 22/14, el método general “Farmacopea MERCOSUR, Identificación - Cloruros
RE-19-2016-GMC - Aprobar, en el marco de lo establecido en la Resolución GMC 22/14, el método general “Farmacopea MERCOSUR
RE-17-2016-GMC - Método general “Farmacopea MERCOSUR
RE-154-2016-MS - Buenas prácticas para el funcionamiento de los servicios de trasplante de órganos
DI-5105-2015-ANMAT - Contenido Mínimo del Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación en el Área Farmacéutica
DI-4986-2015-ANMAT - Disponibilidad de especialidades medicinales o farmacéuticas y la verificación y fiscalización de los lotes que ingresen al país
DC-4-2015-CMC - Prevención y el combate a la falsificación de medicamentos y productos médicos en el MERCOSUR
RE-4-2015-GMC - Plan nacional de salud y seguridad de los trabajadores Mercosur
RE-3-2015-GMC - Buenas prácticas para el funcionamiento de los servicios de trasplante de órganos
RE-26-2015-GMC - Requisitos Mínimos para elaborar planes de contingencia para Emergencias de Salud Pública de Importancia Internacional
RE-24-2015-GMC - Desvíos de calidad relacionados a ingredientes farmacéuticos activos (IFAs) y/o no cumplimiento de las buenas prácticas
RE-23-2015-GMC - Inspecciones a los fabricantes de productos médicos y productos para diagnóstico de uso In Vitro en los Estados Partes
RE-15-2015-GMC - Farmacopea Mercosur. Determinación de agua
RE-14-2015-GMC - Farmacopea Mercosur. Vacunas de uso humano
RE-13-2015-GMC - Farmacopea Mercosur. Pérdida por secado
RE-12-2015-GMC - Farmacopea Mercosur. Rango o temperatura de fusión
RE-11-2015-GMC - Farmacopea Mercosur. Espectrofotometría infrarrojo
RE-1-2015-GMC - Buenas prácticas para el funcionamiento de los servicios de Salud
RE-2236-2015-MS - Empaquetados y envases de productos elaborados con tabaco deben llevar insertos una imagen y un mensaje sanitario
RE-2212-2015-MS - Buenas prácticas para el funcionamiento de los servicios de Salud
DI-5892-2014-ANMAT - Prohibición de importación, comercialización de Stent Coronario marca Alvimédica, de distintos modelos
DI-5150-2014-ANMAT - Reglamentación para productos In Vitro
RE-8-2014-GMC - Prácticas adecuadas para la fabricación de medicamentos
RE-42-2014-GMC - Pauta Negociadora del Subgrupo de Trabajo Nº 11 Salud
RE-41-2014-GMC - Contenido Mínimo del Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación en el Área Farmacéutica
RE-26-2014-GMC - Método general para la determinación de residuo por ignición (cenizas sulfatadas)
RE-25-2014-GMC - Conceptos de Miscibilidad y Solubilidad
RE-24-2014-GMC - Método general para la determinación de la rotación óptica
RE-23-2014-GMC - Ajustes de las condiciones cromatográficas en sistemas isocráticos de cromatografía líquida de alta eficiencia
RE-22-2014-GMC - Estructura y Organización de la farmacopea Mercosur
RE-78-2014-MS - Contingencias para emergencias de salud pública
DI-7425-2013-ANMAT - Inspección de empresas fabricantes y/o importadoras de productos médicos
DI-727-2013-ANMAT - Requisitos de inscripción de Productos Médicos en el Registro de Productores y Prod. de Tecnología Médica.
DI-6052-2013-ANMAT - Reglamentación para productos In Vitro
DI-3265-2013-ANMAT - Inspecciones a los fabricantes de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de Uso In Vitro
DI-3264-2013-ANMAT - Procedimientos comunes para las inspecciones en los establecimientos farmacéuticos en los Estados Partes
RE-5-2013-GMC - Buenas prácticas de fabricación para productos farmoquímicos
RE-4-2013-GMC - Contingencias para emergencias de salud pública
RE-940-2013-MAGP - Requisitos zoosanitarios adicionales de los Estados Partes para la importación de semen y embriones de rumiantes
DI-4326-2012-ANMAT - Criterios de Riesgo Sanitario. Inclusión de ingredientes farmacéuticos activos en el cronograma de exigencia de estudios de bioequivalencia in-vivo
DI-421-2012-ANMAT - Prohibición Tornillo para hueso Translock. Implante transversal
RE-34-2012-GMC - Procedimientos comunes para las inspecciones en los establecimientos farmacéuticos en los Estados Partes
RE-33-2012-GMC - Intercambio de información en el MERCOSUR sobre Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFAs)
RE-32-2012-GMC - Inspecciones a los fabricantes de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de Uso In Vitro
RE-28-2012-GMC - Requisitos zoosanitarios adicionales de los Estados Partes para la importación de semen y embriones de rumiantes
RE-911-2012-MS - Prórroga normativa Gráfica de Empaquetado, Venta y Consumo de Productos de Tabaco
RE-867-2012-MS - Apruébase el Plan Nacional de Chagas 2011-2016
RE-535-2012-MS - Disponibilidad y utilización de preparaciones alcohólicas para la fricción antiséptica de las manos
RE-1023-2012-MS - Directriz de organización y funcionamiento de farmacias
LE-26796-2012-PLN - Plan Materno Infantil la vacuna Bacilo de Calmette y Guérin (BCG)
DI-907-2011-ANMAT - Créase el "Observatorio ANMAT". Organización
DI-280-2011-ANMAT - Arancel, productos medicinales
RE-31-2011-GMC - Estrategia para la farmacopea. Pauta Negociadora del Subgrupo de Trabajo Nº 11 Salud
RE-22-2011-GMC - Preparaciones alcohólicas para la fricción antiséptica de las manos, salud
LE-26689-2011-PLN - Promuévese el cuidado integral de la salud de las personas con Enfermedades Poco Frecuentes
RE-4-2011-SCI - Crease la Comision para el desarrollo de la Investigacion de farmacologia clinica
DI-17-2011-SPRF - Matriculación de profesionales, técnicos y auxiliares
DI-6677-2010-ANMAT - Régimen de Bna. Práctica Clínica p/ Estudios de Farmacología Clínica
DI-5469-2010-ANMAT - Buenas prácticas fabricación productos farmaceúticos
DI-5363-2010-ANMAT - Inspecciones en los establecimientos farmacéuticos
DI-5316-2010-ANMAT - Buenas Prácticas Sanitarias de Transp. de Insumos y Prod. Farmacéuticos
RE-240-2010-MS - Matriculación para los profesionales de la medicina, la odontología
RE-2273-2010-MS - Apruébase el Listado de Especialidades Médicas
RE-2033-2010-MS - Vigilancia epidemiológica y control de enfermedades priorizadas
RE-1884-2010-MS - Transporte de sustancias infecciosas y muestras biológicas
RE-1379-2010-MS - Registro Nacional de Prestadores, que incurran en las infracciones en salud
DI-617-2009-ANMAT - Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales droguería Farma Fleming S.R.L.
DI-616-2009-ANMAT - Prohíbese la comercialización especialidades medicinales de Droguería Halac
DI-3144-2009-ANMAT - Prohíbese la venta libre al consumidor de los raticidas / rodenticidas en pellets y granos
DI-2430-2009-ANMAT - Prohíbese la comercialización y uso de determinados productos.
DI-2247-2009-ANMAT - Guía para Estudios Clínicos de Diabetes Tipo 2
DI-2066-2009-ANMAT - Nuevo resgistro de especialidades medicinales
DI-2-2009-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles certificados en el Registro de Especialidades Medicinales
DI-1-2009-ANMAT - Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica
RE-18-2009-GMC - Medicina transfuncional, programa de capacitación
RE-16-2009-GMC - Inspecciones en establecimientos farmaceúticos
RE-15-2009-GMC - Buenas prácticas, fabricación productos farmaceuticos
RC-156-2009-MEFP - Modificación de Nomenclatura arancelaria medicamentos
RC-156-2009-MEFP - Modificación de Nomenclatura arancelaria medicamentos
RE-167-2009-MP - Determinadas mercaderías originarias de Brasil (N.C.M.) 3907.60.00.
LE-26492-2009-PLN - Regulación de la cadena de frío de los medicamentos
DI-20-2009-SPRF - Matriculación de profesionales, técnicos y auxiliares
DI-6550-2008-ANMAT - Régimen de Bna. Práctica Clínica p/ Estudios de Farmacología Clínica
DI-1067-2008-ANMAT - Régimen de Bna. Práctica Clínica p/ Estudios de Farmacología Clínica
RE-9-2008-GMC - Inspección sanitaria para embarcaciones Mercosur
RE-53-2008-GMC - Plan Estratégico para la Cooperación Técnica en Regulación de Vacunas
RE-50-2008-GMC - Reglamento Transporte de Sustancias Infecciosas y Muestras Biológicas
RE-5-2008-GMC - Modificación a la Nomenclatura arancelaría Mercosur
RE-48-2008-GMC - Buenas Prácticas Sanitarias de Transp. de Insumos y Prod. Farmacéuticos
RE-21-2008-GMC - Declaración de salud del viajero Mercosur
RE-11-2008-GMC - Organización de servicio de dialisis Deroga RE 28/00 GMC
RE-10-2008-GMC - Reglamento para preservativos de hombres, Deroga RE-75/00 GMC
RC-2529-2008-MJSDH - Prohibición de importación productos semielaborados de efedrina
RE-857-2008-MS - Mecanismos de fiscalización y control para el registro sanitario de anteojos pregraduados para presbicia
RE-404-2008-MS - Guía de Profesionales Inscriptos y Matriculados en el Registro Unico de Profesionales de la Salud
RE-1064-2008-MS - Inspección Sanitaria en Embarcaciones que Navegan por los Estados Partes del Mercosur
RC-2529-2008-MJSDH - Prohibición de importación productos semielaborados de efedrina
RC-2529-2008-MJSDH - Prohibición de importación productos semielaborados de efedrina
RE-45-2007-GMC - Directrices Farmacovigilancia
RE-13-2007-GMC - Pauta Negociadora del Subgrupo de Trabajo Nº 11 Salud
LE-26281-2007-PLN - Prevención y control de todas las formas de transmisión de la enfermedad de Chagas
DI-7719-2006-ANMAT - Formulario para la Buenas practicas de fabricacion de perfumeria
DI-5267-2006-ANMAT - Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica
DI-3022-2006-ANMAT - Extensión Registro de Especialidades Medicinales
DI-2316-2006-ANMAT - Determinación de Biodegradabilidad de Tensioactivos Aniónicos
DI-2276-2006-ANMAT - Registro de Productos para Diagnóstico de Uso "in-vitro"
DI-2275-2006-ANMAT - Registro Intrazona de Productos Diagnósticos de Uso In-vitro
DI-1627-2006-ANMAT - Inspección de empresas fabricantes y/o importadoras de productos médicos
RE-1923-2006-MS - Apruébase el Listado de Especialidades Médicas
DI-690-2005-ANMAT - Régimen de Bna. Práctica Clínica p/ Estudios de Farmacología Clínica
DI-667-2005-ANMAT - Establécense los montos de los aranceles que devengarán ante la ANMAT
DI-5802-2005-ANMAT - Categorización de riesgo de Encefalopatía Espongiforme Bovina
DI-4831-2005-ANMAT - Disposiciones Nros. 3801/04 Unificación productos médicos
DI-3477-2005-ANMAT - Contratación de Servicios de Tercerización para Productos Farmacéuticos
DI-3476-2005-ANMAT - Productos Farmaceuticos Registro de empresas
DI-3475-2005-ANMAT - Reglamento Técnico MERCOSUR sobre Buenas Prácticas Pord Farmaceuticos
DI-3334-2005-ANMAT - Especialidades medicinales
DI-3315-2005-ANMAT - Salud Pública. Productos médicos de uso compasivo
DI-2144-2005-ANMAT - Productos para diagnostico
DI-1827-2005-ANMAT - Inspección de empresas fabricantes y/o importadoras de productos médicos.
DC-31-2005-CMC - Acción conjunta contra la fiebre aviar
RE-18-2005-GMC - Evaluación de tecnologías en Salud
RC-299-2005-MEP - Anexo de la Resolución Conjunta Nº 370/2003
RC-284-2005-MEP - Emergencia Sanitaria Nacional
RC-299-2005-MEP - Anexo de la Resolución Conjunta Nº 370/2003
RC-284-2005-MEP - Emergencia Sanitaria Nacional
RE-602-2005-MSA - Resolución Grupo Mercado Común Nº 25/2004
DI-7966-2004-ANMAT - Especialidades Medicinales Prohibición de venta determinados medicamentos
DI-3801-2004-ANMAT - Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica
DI-3433-2004-ANMAT - Reglamento Productos Médicos
DI-1285-2004-ANMAT - Texto ordenado del "Reglamento Técnico Mercosur de Registro de Productos Médicos
RE-25-2004-GMC - Requisitos Habilitación de Unidades Móviles Terrestres
DC-21-2003-CMC - Estrategia Regional para el control del Tabaco
RE-9-2003-GMC - Declaración de Salud del Viajero en el MERCOSUR
RE-6-2003-GMC - Inspección sanitaria en embarcaciones
RE-145-2003-MS - Reglamento Técnico Mercosur para Transporte
DI-3555-2002-ANMAT - Registro de Productos Farmaceúticos -representantes-
DI-2333-2002-ANMAT - Inspecciones a los fabricantes de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de Uso In Vitro
DI-2321-2002-ANMAT - Retiro de Medicamentos del Mercado
DI-2318-2002-ANMAT - Reglamento Técnico Mercosur de Registro de Productos Médicos
DI-2314-2002-ANMAT - Capacitación de Inspectores para la Verificación de Productos Médicos
DI-2309-2002-ANMAT - Buenas Prácticas de Fabricación y Control de Medicamentos
DI-2212-2002-ANMAT - Mantenimiento anual certificado de Registro especialidades medicinales
RE-50-2002-GMC - Contratación de Servicios de Tercerización para Productos Farmacéuticos
RE-49-2002-GMC - Distribución de Productos Farmacéuticos
RC-99-2002-ME - Emergencia Sanitaria Nacional
RC-99-2002-ME - Emergencia Sanitaria Nacional
LE-25590-2002-PLN - Emergencia Sanitaria Nacional
LE-25528-2002-PLN - Código Penal - Delitos contra la salud pública.
RE-9-2001-GMC - Régimen de Inspección para Productos para Diagnóstico de Uso In Vitro
RE-58-2001-GMC - Principios Eticos Médicos del MERCOSUR
RE-3-2001-GMC - Modificación de la Nomenclatura Común - farmaceúticos
RC-209-2001-MS - Prohíbese produccíón bifenilos policlorados
RC-209-2001-MS - Prohíbese produccíón bifenilos policlorados
DI-5268-2000-ANMAT - Progama de capacitacion de inspectores
DI-3112-2000-ANMAT - Régimen de Bna. Práctica Clínica p/ Estudios de Farmacología Clínica
RE-75-2000-GMC - Reglamento para preservativos de caucho latex natural
RE-61-2000-GMC - Prácticas Adecuadas para la Fabricación de Productos Farmacéuticos
RE-57-2000-GMC - Drogas en Medicamentos y Preparados Magistrales que contengan Ansiolíticos
RE-40-2000-GMC - Registro de Productos Médicos
RE-28-2000-GMC - Requisitos Básicos para la Habilitación de Servicios de Diálisis
RE-25-2000-GMC - Reglamento Sustancias Infecciosas y Muestras para Diagnóstico
RC-636-1999-AFIP - Sanidad Animal y Vegetal - Control sanitario de pasajeros y equipaje.
DI-695-1999-ANMAT - Salud Pública RE Nº 255/94-MSAS. Dispositivos estériles y descartables
DI-4306-1999-ANMAT - Requisitos esenciales de seguridad de productos médicos
DI-2675-1999-ANMAT - Importación de productos In Vitro
DI-2674-1999-ANMAT - Reglamento atinentes al registro de productos para diagnóstico de uso "in vitro
DI-2084-1999-ANMAT - Reglamentación para productos In Vitro
DI-194-1999-ANMAT - Régimen de Inspección para Fabricantes o Importadores de Productos Médicos
RE-79-1999-GMC - Buenas Prácticas de Fabricación y Control establecidas en las Resoluciones GMC
RE-78-1999-GMC - Informes referentes al retiro del mercado de productos para la salud
RE-34-1999-GMC - Reinspecciones conjuntas entre los Estados Partes del MERCOSUR
RC-636-1999-AFIP - Sanidad Animal y Vegetal - Control sanitario de pasajeros y equipaje.
DI-818-1998-ANMAT - Nueva inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales
DI-3436-1998-ANMAT - Régimen de Bna. Práctica Clínica p/ Estudios de Farmacología Clínica
RE-77-1998-GMC - Reglamentos Técnicos, equivalencias sistemas de control sanitario
RE-72-1998-GMC - Requisitos Esenciales de Seguridad y Eficacia de los Productos Médicos
RE-50-1998-GMC - Reglamento sobre Jeringas Hipodérmicas Estériles de un Solo Uso
RE-21-1998-GMC - Autorización de Fabricante y/o Importadora de Productos Médicos
RE-145-1998-MSAS - Normativa para productos In Vitro
DI-5330-1997-ANMAT - Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica
DI-5220-1997-ANMAT - Programa de Capacitación para inspectores en la Industria Farmacéutica
DI-5219-1997-ANMAT - Régimen de Inspecciones productos farmoquimicos
DI-5218-1997-ANMAT - Sistema de Evaluación para la Inspección de Industrias Farmoquímicas
RE-39-1997-GMC - Relación Contractual entre el Titular de Registro en el Estado Parte Productor
RE-31-1997-GMC - Inspección para Fabricantes o Importadores de Productos Médicos
DI-3010-1996-ANMAT - Especialidades Medicinales. Tránsito terrestre países del MERCOSUR
DC-6-1996-CMC - Acuerdo sobre aplicación de medidas sanitárias y Fitosanitárias de OMC
RE-79-1996-GMC - Registro Intrazona de Produtos Diagnósticos de Uso In-vitro
RE-65-1996-GMC - Control para reactivos de diagnostico de uso IN-VITRO
RE-57-1996-GMC - Buenas Prácticas de Fabricación Soluciones Parenterales de Gran Volumen
RE-54-1996-GMC - Vigencia, Modificación y Cancelación del Registro de Productos Farmacéuticos
RE-53-1996-GMC - Estabilidad de productos farmacéuticos
RE-52-1996-GMC - Listado para el Registro de Productos Farmacéuticos
RE-51-1996-GMC - Empresas y titularidad de registros, requisitos
RE-37-1996-GMC - Registro Armonizado de Productos Médicos
RE-36-1996-GMC - Reglamentación de Preservativos Masculinos de Látex
RE-23-1996-GMC - Procedimiento de Inspección para Industria Farmoquímica
RE-22-1996-GMC - Sistema de calificación de la guía para inspección de industrias farmoquímicas
RE-21-1996-GMC - Programa de capacitación para inspectores en buenas prácticas de fabricación
RE-132-1996-GMC - Registro de Productos Farmaceuticos de los Estados-Parte Receptor
RE-461-1995-ANA - Intervenciones Previas. Importación. MERCOSUR NCM
DC-3-1995-CMC - Reunión de Ministros de Salud
RE-29-1995-GMC - Preservativos-Requisitos Esenciales
RE-81-1994-GMC - Reglamento del comite de sanidad
RE-52-1994-GMC - Soluciones parenterales de gran volumen
DC-6-1993-CMC - Acuerdo Sanitario y fitosanitario entre Estados partes
RE-92-1993-GMC - Guía de Inspección para Industrias Farmoquímicas
RE-6-1993-GMC - Reunión del Grupo Mercado Común
RE-66-1992-GMC - Guía para Inspecciones de establecimientos de la Industria Farmacéutica
RE-59-1992-GMC - Guía para Inspecciones de establecimientos de la Industria Farmacéutica
RE-4-1992-GMC - Prácticas adecuadas para la fabricación de medicamentos
RC-988-1992-MEOSP - Importación - Medicamentos.
RC-470-1992-MEOSP - Reglaméntase el Decreto N° 150/92 (Especialidades medicinales).
RC-988-1992-MEOSP - Importación - Medicamentos.
RC-470-1992-MEOSP - Reglaméntase el Decreto N° 150/92 (Especialidades medicinales).
LE-15911-1961-PLN - Apuébase la enmienda de los artículos 24 y 25 adoptada en la XII Asamblea Mundial de la Salud