LOA - Normas de Control Sanitario - Marco Regulatorio - Glosarios- Buenas Prácticas

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Control Sanitario - Marco Regulatorio - Glosarios- Buenas Prácticas - 524

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DI-4009-2017-ANMAT - Requisitos y condiciones que deben cumplir los Centros Asistenciales para ser autorizados a realizar Estudios de Farmacología Clínica de Fase I y/o Bioequivalencia
DI-4008-2017-ANMAT - Sustitúyese el Artículo 2° de la Disposición ANMAT N° 6677/10
DE-784-2017-PEN - Programa a favor del Sistema de Salud Público Argentino
RE-46-2016-MS - Requisitos de Buenas Prácticas para organización y funcionamiento de servicios de terapia intensiva adultos, pediátrico y neonatal
RE-448-2016-MS - Guía para Estudios de Evaluación Económica de Tecnologías Sanitarias
RE-154-2016-MS - Buenas prácticas para el funcionamiento de los servicios de trasplante de órganos
DI-6171-2015-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante la ANMAT
DI-6054-2015-ANMAT - Modificación montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
DI-5042-2015-ANMAT - Modificación montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
DI-4491-2015-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
DI-4114-2015-ANMAT - Modificación aranceles de importación/exportación - autorización y/o constancias y/o certificaciones de libre circulación
DI-2873-2015-ANMAT - Se modifican los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante el ANMAT
DC-4-2015-CMC - Prevención y el combate a la falsificación de medicamentos y productos médicos en el MERCOSUR
RE-8-2015-GMC - Derogar las Resoluciones GMC Nº 13/08 y 54/08.
RE-4-2015-GMC - Plan nacional de salud y seguridad de los trabajadores Mercosur
RE-30-2015-GMC - Reglamento Técnico MERCOSUR de termómetros clínicos de líquido termométrico en vidrio destinados a medir la temperatura del cuerpo humano
RE-3-2015-GMC - Buenas prácticas para el funcionamiento de los servicios de trasplante de órganos
RE-29-2015-GMC - Requisitos de Buenas Prácticas para organización y funcionamiento de servicios de terapia intensiva adultos, pediátrico y neonatal
RE-27-2015-GMC - Manejo Sanitario Desechos líquidos y aguas servidas
RE-26-2015-GMC - Requisitos Mínimos para elaborar planes de contingencia para Emergencias de Salud Pública de Importancia Internacional
RE-25-2015-GMC - Guía para Estudios de Evaluación Económica de Tecnologías Sanitarias
RE-24-2015-GMC - Desvíos de calidad relacionados a ingredientes farmacéuticos activos (IFAs) y/o no cumplimiento de las buenas prácticas
RE-2-2015-GMC - Buenas prácticas para el funcionamiento de los servicios de Urgencia y Emergencia
RE-15-2015-GMC - Farmacopea Mercosur. Determinación de agua
RE-14-2015-GMC - Farmacopea Mercosur. Vacunas de uso humano
RE-13-2015-GMC - Farmacopea Mercosur. Pérdida por secado
RE-12-2015-GMC - Farmacopea Mercosur. Rango o temperatura de fusión
RE-11-2015-GMC - Farmacopea Mercosur. Espectrofotometría infrarrojo
RE-2211-2015-MS - Buenas prácticas para el funcionamiento de los servicios de Urgencia y Emergencia
DI-872-2014-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
DI-871-2014-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
DI-7115-2014-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
DI-606-2014-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
DI-5892-2014-ANMAT - Prohibición de importación, comercialización de Stent Coronario marca Alvimédica, de distintos modelos
DI-569-2014-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
DI-5150-2014-ANMAT - Reglamentación para productos In Vitro
DI-1015-2014-ANMAT - Rectifícase el monto correspondiente al arancel previsto en el Anexo de la Disposición ANMAT N° 872/14
RE-7-2014-GMC - Reglamento Técnico MERCOSUR de Medicina Transfusional
RE-503-2014-MS - Profesiones de Salud que son reconocidas por todos los Estados Partes
RE-1319-2014-MS - Lista de Especialidades Médicas Comunes en el MERCOSUR
DI-6501-2013-ANMAT - Apruébanse los textos de los volúmenes II, III y IV de la Séptima Edición de la Farmacopea Argentina
DI-6052-2013-ANMAT - Reglamentación para productos In Vitro
DI-481-2013-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
DI-3266-2013-ANMAT - Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos
DI-246-2013-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
DI-241-2013-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
DI-101-2013-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
CO-5468-2013-BCRA - Disposiciones Generales. Bono Argentino de Ahorro para el Desarrollo Económico (BAADE).
RE-9-2013-GMC - Manejo Sanitario de Residuos Sólidos
RE-8-2013-GMC - Directrices para el Manejo Sanitario de Desechos Líquidos y Aguas Servidas en Puertos
RE-5-2013-GMC - Buenas prácticas de fabricación para productos farmoquímicos
RE-3-2013-GMC - Estudios de evaluación económica de tecnologías sanitarias
RE-1254-2013-MS - Evaluación Económica de Tecnologías Sanitarias
DI-580-2012-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
DI-579-2012-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
DI-578-2012-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
DI-3366-2012-ANMAT - Constancia de aprobación del cambio y/o autorización de laboratorio elaborador
DI-1263-2012-ANMAT - Constancia de aprobación del cambio y/o autorización de laboratorio elaborador
RE-8-2012-GMC - Lista de Especialidades Médicas Comunes en el MERCOSUR
RE-7-2012-GMC - Profesiones de Salud que son reconocidas por todos los Estados Partes
RE-6-2012-GMC - Formulario de Solicitud de Evaluación de Tecnologías en Salud
RE-35-2012-GMC - Directrices para promoción y la propaganda de medicamentos
RE-327-2012-MS - Importación, depósito y comercialización de productos repelentes de insectos para uso externo en humanos
DE-1089-2012-PEN - Apruébase la reglamentación de la Ley Nº 26.529
LE-26742-2012-PLN - Derechos del paciente en su relación con los profesionales e instituciones de la salud
RE-23-2011-GMC - Directrices para el mecanismo de intercambio de avisos de alerta sobre eventos adversos causados por productos médicos utilizados en el MERCOSUR
RE-21-2011-GMC - Servicio de Maternidad Funcionamiento
RE-20-2011-GMC - Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos
RE-1928-2011-MS - Apruébase la Guía para Investigaciones con Seres Humanos. Objetivos
RE-1480-2011-MS - Apruébase la Guía para Investigaciones con Seres Humanos. Objetivos
DI-17-2011-SPRF - Matriculación de profesionales, técnicos y auxiliares
RE-240-2010-MS - Matriculación para los profesionales de la medicina, la odontología
RE-1886-2010-MS - Residuos Sólidos producidos en los Puertos, Aeropuertos, Terminales Intern.
RE-1885-2010-MS - Glosario de control sanitario de puertos, aeropuertos, terminales
RE-1882-2010-MS - Criterios p/ el establecimiento de tasas p/ emisión de certificados de libre plática
DI-556-2009-ANMAT - Registro de Medicamentos Sujetos a Demostración de Bioequivalencia.
DI-5054-2009-ANMAT - Requisitos y condiciones p/ las droguerías a los fines de comercializar medicamentos
DI-5037-2009-ANMAT - Medicamentos Clasif. de Deficiencias de Cumplimiento Buenas Prácticas de Almacenamiento
DI-2430-2009-ANMAT - Prohíbese la comercialización y uso de determinados productos.
DI-2247-2009-ANMAT - Guía para Estudios Clínicos de Diabetes Tipo 2
DI-143-2009-ANMAT - Plaguicida de Uso exclusivo en Salud Pública
DI-1310-2009-ANMAT - Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos
DI-1119-2009-ANMAT - Prohíbese comercialización y uso de un determinado producto (anestesia circular)
AC-4-2009-GMC - LXXVIII Reunión Ordinaria del Grupo Mercado Común
RE-37-2009-GMC - Control Sanitario de Puertos, Aeropuertos, Terminales y Puntos de Frontera
RE-18-2009-GMC - Medicina transfuncional, programa de capacitación
RE-17-2009-GMC - Certificados de Libre plática, de control de sanidad a bordo
RE-900-2009-MS - Plaguicidas de Uso sanitario
RE-458-2009-MS - Unidad Coordinadora de Evaluación y Ejecución de Tecnologías en Salud
RE-436-2009-MS - Instructivo sobre límite de plomo permitido en pinturas, lacas y barnices
LE-26529-2009-PLN - Derechos del Paciente en su Relación c/ Profesionales e Instituciones de la Salud
DI-20-2009-SPRF - Matriculación de profesionales, técnicos y auxiliares
DI-7161-2008-ANMAT - Prohíbese la comercialización y uso de determinados productos.
RE-54-2008-GMC - Directrices para promoción y la propaganda de medicamentos
RE-52-2008-GMC - Guía para la Elaboración de Informes de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
RE-46-2008-GMC - Directrices para el mecanismo de intercambio de avisos de alerta sobre eventos adversos causados por productos médicos utilizados en el MERCOSUR
RE-13-2008-GMC - Mejorar acciones de combate a la falsificación y fraude de medicamentos y productos médicos
RE-12-2008-GMC - Formulario de Solicitud de Evaluación de Tecnologías en Salud
RE-11-2008-GMC - Organización de servicio de dialisis Deroga RE 28/00 GMC
RE-404-2008-MS - Guía de Profesionales Inscriptos y Matriculados en el Registro Unico de Profesionales de la Salud
DI-2446-2007-ANMAT - Demostración de Bioequivalencia. Cambios de escala y posterior al Regist.
RE-53-2007-GMC - Manejo Sanitario de Residuos Sólidos
RE-52-2007-GMC - Residuos Sólidos Armonización
RE-51-2007-GMC - Manejo Sanitario Desechos líquidos y aguas servidas
RE-50-2007-GMC - Manejo Sanitario Desechos líquidos y aguas servidas
RE-48-2007-GMC - Servicio de Maternidad Funcionamiento
RE-12-2007-GMC - Organización y Funcionamiento de Servicios de Urgencia y Emergencia
RE-1490-2007-MS - Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos.
RE-66-2006-GMC - Profesiones de la salud del MERCOSUR
RE-65-2006-GMC - Habilitación servicio de terapia intensiva
RE-6-2005-GMC - Pauta Negociadora "Salud"
RE-34-2005-GMC - Control Sanitario de Puertos, Aeropuertos, Terminales y Puntos de Frontera
RE-31-2005-GMC - Definiciones de Casos de Síndrome Respiratorio Agudo Grave
RE-30-2005-GMC - Listado y Definición de Enfermedades de Notificación Obligatoria
RE-18-2005-GMC - Evaluación de tecnologías en Salud
RE-604-2005-MSA - Resolución Grupo Mercado Común Nº 27/2004
RE-603-2005-MSA - Resolución Grupo Mercado Común Nº 28/2004
DI-3801-2004-ANMAT - Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica
DI-1285-2004-ANMAT - Texto ordenado del "Reglamento Técnico Mercosur de Registro de Productos Médicos
RE-4-2004-GMC - Grupo Ad Hoc Sanitario y Fitosanitario
RE-28-2004-GMC - Requisitos básicos para unidades de terapia intensiva MERCOSUR
RE-27-2004-GMC - Matriz mínima de registro de Profesionales de Salud
RE-1141-2004-MS - Plaguicidas de Uso sanitario
DC-20-2003-CMC - Estrategia para el Desarrollo del Control del Tabaco
RE-8-2003-GMC - Procedimientos de Vigilancia Epidemiológica y Sanitaria
RE-7-2003-GMC - Reglamento Sanitario Internacional
RE-42-2003-GMC - Actualización en las Definiciones de Casos de Síndrome Respiratorio Agudo Grave
RE-17-2003-GMC - Programa de Capacitación de Inspectores de Medicina Transfusional
DE-202-2003-PEN - Texto del 1º Volumen de la Séptima Edición de la FARMACOPEA ARGENTINA
DI-3598-2002-ANMAT - Criterios Básicos de Categorización de Establecimientos Asistenciales
DI-2318-2002-ANMAT - Reglamento Técnico Mercosur de Registro de Productos Médicos
RE-30-2002-GMC - Criterios para la Gestión Sanitaria de Residuos Sólidos en Puertos
LE-25590-2002-PLN - Emergencia Sanitaria Nacional
LE-25528-2002-PLN - Código Penal - Delitos contra la salud pública.
RE-28-2002-SCDDC - Reglamentación metrológica termómetros
RE-58-2001-GMC - Principios Eticos Médicos del MERCOSUR
RE-34-2001-GMC - Criterios para la Administración Sanitaria de Desechos Líquidos
RE-21-2001-GMC - Pautas Negociadoras Salud
RE-17-2001-GMC - Reglamento de Termómetros Clínicos de Mercurio en Vidrio
RE-73-2000-GMC - Lista de especialidades médicas comunes
RE-42-2000-GMC - Reglamento Técnico MERCOSUR de Medicina Transfusional
RE-41-2000-GMC - Servicios de Medicina Transfusional o Unidades Hemoterápicas
RE-28-2000-GMC - Requisitos Básicos para la Habilitación de Servicios de Diálisis
RE-27-2000-GMC - Glosario de Control Sanitario de Puertos, Aeropuertos
RE-21-2000-GMC - Servicios de Salud del MERCOSUR
RE-18-2000-GMC - Reglamentos Técnicos y Evaluación de la Conformidad para termómetros
RE-387-2000-SC - Código Unificado de Servicios de Emergencia
RE-223-2000-SDCC - Reglamentación metrológica para termómetro de vidrio
DI-698-1999-ANMAT - Verificación de las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos
DI-2676-1999-ANMAT - Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos
DI-2675-1999-ANMAT - Importación de productos In Vitro
DI-2674-1999-ANMAT - Reglamento atinentes al registro de productos para diagnóstico de uso "in vitro
DI-2084-1999-ANMAT - Reglamentación para productos In Vitro
DI-194-1999-ANMAT - Régimen de Inspección para Fabricantes o Importadores de Productos Médicos
DI-191-1999-ANMAT - Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos
RE-60-1999-GMC - Sistemas de Control Sanitario y Fitosanitario
RE-57-1999-GMC - Muestras médicas
RE-48-1999-GMC - Control de Productos para Diagnostico de Uso IN VITRO
RE-44-1999-GMC - Telecomunicaciones básicos en los servicios de emergencia
RE-33-1999-GMC - Producción y Control de Calidad de Hemoderivados de Origen Plasmática
RE-4-1998-GMC - Pautas negociadoras Salud
RE-25-1998-GMC - Verificación de las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos
DI-7638-1997-ANMAT - Materiales Odontológicos
DI-5221-1997-ANMAT - Estrategia de Adecuación sobre Vigilancia Sanitaria
DI-3623-1997-ANMAT - Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos
DI-2606-1997-ANMAT - Materiales odontológicos. Importación, exportación
DI-1149-1997-ANMAT - Soluciones parenterales
RE-61-1997-GMC - Nuevas Pautas Negociadoras Generales
RE-12-1997-GMC - Niveles de Complejidad de los Servicios de la Medicina Trasfunsional
DI-4854-1996-ANMAT - Régimen de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica
RE-79-1996-GMC - Registro Intrazona de Produtos Diagnósticos de Uso In-vitro
RE-65-1996-GMC - Control para reactivos de diagnostico de uso IN-VITRO
RE-57-1996-GMC - Buenas Prácticas de Fabricación Soluciones Parenterales de Gran Volumen
RE-55-1996-GMC - Glosario para la aplicación de la Resolución GMC Nº 23/95
RE-38-1996-GMC - Control de productos in vitro
RE-22-1996-GMC - Sistema de calificación de la guía para inspección de industrias farmoquímicas
RE-21-1996-GMC - Programa de capacitación para inspectores en buenas prácticas de fabricación
RE-151-1996-GMC - Creacion de comision de trabajo Nro 11 Control sanitario
RE-14-1996-GMC - Verificación prácticas de fabricación y control de la industria farmacéutica
RE-131-1996-GMC - Requisitos de Buenas Práticas de Fabricación de Productos Médicos
RE-130-1996-GMC - Regulacion para la Medicina Transfusional
RE-13-1996-GMC - Guía de buenas prácticas de fabricación para industrias farmoquímicas
RE-129-1996-GMC - Guia de Buenas Prácticas de Pesquisa Clínica
LE-24766-1996-PLN - Ley de confiabilidad
RE-4-1995-GMC - Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos
RE-23-1995-GMC - Requisitos para el registro de productos farmacéuticos
RE-96-1994-GMC - Reglamento para productos derivados del plasma
RE-52-1994-GMC - Soluciones parenterales de gran volumen
LE-15911-1961-PLN - Apuébase la enmienda de los artículos 24 y 25 adoptada en la XII Asamblea Mundial de la Salud