Importación / Exportación - Medicamentos- Especialidades medicinales o farmaceúticas - 104

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• C-5706-2017-ANMAT - Productos Médicos que se inicien y encuentren enmarcados dentro de la Disposición ANMAT N° 5706/17 
• DI-9571-2017-ANMAT - Sustancia de Referencia FARMACOPEA ARGENTINA – FARMACOPEA BRASILEÑA
• DI-9222-2017-ANMAT - Protocolos para la realización de los estudios de equivalencia in vivo dentro de los ciento veinte (120) días 
• DI-8870-2017-ANMAT - No requerirán la realización de estudios de bioequivalencia, los ingredientes Farmacéuticos Activos (IFAs)
• DI-8786-2017-ANMAT - Suspensión. Operador logístico de medicamentos a excepción de cadena de frío, PSICOTRÓPICOS Y ESTUPEFACIENTES
• DI-8640-2017-ANMAT - Ingrediente Farmacéutico Activo LEVODOPA
• DI-828-2017-ANMAT - Autorización de Programas de Acceso Expandido (PAE)
• DI-8262-2017-ANMAT - Establécese al producto denominado LEVOTIROXINA GLAXOSMITHKLINE / LEVOTIROXINA SODICA
• DI-8259-2017-ANMAT - Establécese al producto denominado T4 MONTPELLIER / LEVOTIROXINA SODICA
• DI-8255-2017-ANMAT - Sustitúyese el Anexo de la Disposición ANMAT N° 11247/16
• DI-5706-2017-ANMAT - Productos médicos Clase I y II y algunos datos característicos de productos médicos Clase III y IV
• DI-4930-2017-ANMAT - Actividades de fabricación e importación de productos médicos y productos para diagnóstico de uso “in Vitro”
• DI-4009-2017-ANMAT - Requisitos y condiciones que deben cumplir los Centros Asistenciales para ser autorizados a realizar Estudios de Farmacología Clínica de Fase I y/o Bioequivalencia
• DI-3962-2017-ANMAT - Inscripción en el registro y su autorización de comercialización (Primer Lote) de especialidades medicinales
• DI-3643-2017-ANMAT - Prohibición de INSECTICIDA LIQUIDO CONCENTRADO Super Flow, MÁXIMO PODER INSECTICIDA
• DI-2533-2017-ANMAT - Establecimientos inscriptos en el Registro Nacional de Establecimientos (RNE)
• DI-1307-2017-ANMAT - Directrices para la Autorización Sanitaria de Producto Alimenticio
• DI-10017-2017-ANMAT - Acuerdos de cooperación entre ésta Administración Nacional y las autoridades sanitarias de cada jurisdicción provincial y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA)
• RE-1537-2017-MS - PROGRAMA NACIONAL PARA EL ESTUDIO Y LA INVESTIGACIÓN DEL USO MEDICINAL DE LA PLANTA DE CANNABIS
• RE-117-2017-MS - Régimen legal de las enfermedades de notificación obligatoria a la enfermedad por Virus ZIKA
• LE-27350-2017-PLN - Uso Medicinal de la Planta de Cannabis y sus derivados
• C-12-2016-ANMAT - Importación de materiales y equipamientos destinados a investigaciones clínicas farmacológicas
• C-11-2016-ANMAT - Estudios de Bioequivalencia aplicable a nuevas solicitudes de registro y solicitudes de registro en trámite de especialidades medicinales
• C-10-2016-ANMAT - Tramitaciones correspondientes a la Disposición ANMAT N° 4622/12
• DI-9807-2016-ANMAT - Condición de venta libre de una especialidad medicinal
• DI-8417-2016-ANMAT - Drogas que podrán ser fraccionados, elaborados y comercializados con destino al comercio interjurisdiccional por laboratorios habilitados
• DI-6766-2016-ANMAT - Guía para la solicitud de Bioexenciones de Ingredientes Farmacéuticos Activos con Requerimiento de Bioequivalencia
• DI-6073-2016-ANMAT - Establécese que en el marco del proceso de despapelización correspondiente a los trámites de comercio exterior
• DI-12704-2016-ANMAT - Criterios de la bioequivalencia promedio con escalamiento al producto de referencia para los IFAs
• DI-11247-2016-ANMAT - Productos de referencia para las especialidades medicinales que contengan ingredientes farmacéuticos activos sujetos a estudios de Bioequivalencia
• DI-10564-2016-ANMAT - Trazabilidad de medicamentos que deberán implementar las personas físicas o jurídicas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensa de especialidades medicinales
• DI-10401-2016-ANMAT - Apruébase el Régimen de Acceso de Excepción a Medicamentos (RAEM)
• C-7-2015-ANMAT - Prórroga presentación de la Declaración Jurada por pago del Mantenimiento Anual de Especialidades Medicinales se prorroga hasta el día 15-09-2015
• C-6-2015-ANMAT - Registro de Especialidades Medicinales. Importación
• C-2-2015-ANMAT - Sistema de Trazabilidad de medicamentos que deberán implementar las personas físicas o jurídicas
• C-12-2015-ANMAT - Sistema Nacional de Trazabilidad de Medicamentos
• DI-963-2015-ANMAT - Sistema de Trazabilidad de medicamentos que deberán implementar las personas físicas o jurídicas
• DI-8403-2015-ANMAT - Inscripción de los productos alimenticios comprendidos en el Código Alimentario Argentino
• DI-8140-2015-ANMAT - Se incorpora al Técnico Superior en Bromatología y Saneamiento Ambiental, René Octavio Escotorín
• DI-6916-2015-ANMAT - “Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica” de los Productos Médicos 
• DI-6512-2015-ANMAT - Incorporación del Doctor Leonardo Daniel Verna a la nómina de funcionarios habilitados para suscribir la documentación 
• DI-6301-2015-ANMAT - Sistema de Trazabilidad de medicamentos
• DI-6171-2015-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante la ANMAT
• DI-6054-2015-ANMAT - Modificación montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
• DI-6053-2015-ANMAT - Se modifican los montos de los aranceles para el mantenimiento en el Registro de Especialidades Medicinales
• DI-5482-2015-ANMAT - Habilitación como elaborador y/o fraccionador y/o importador de Drogas Vegetales, Preparados de Drogas Vegetales y/o Medicamentos Herbarios
• DI-5418-2015-ANMAT - Salud Pública Fabricación para Elaboradores Exp/Impo de medicamentos. Drogas vegetales
• DI-5411-2015-ANMAT - Ensayos físico-químicos, al Ingrediente Farmacéutico Activo CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA
• DI-5042-2015-ANMAT - Modificación montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
• DI-4986-2015-ANMAT - Disponibilidad de especialidades medicinales o farmacéuticas y la verificación y fiscalización de los lotes que ingresen al país
• DI-4491-2015-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
• DI-4114-2015-ANMAT - Modificación aranceles de importación/exportación - autorización y/o constancias y/o certificaciones de libre circulación
• DI-2873-2015-ANMAT - Se modifican los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante el ANMAT
• DI-1874-2015-ANMAT - Se incorporan funcionarios a la nómina de funcionarios habilitados para suscribir la documentación de comercio exterior
• RC-412-2015-MEFP - Se incorporaron las excepciones de inscripción en el registro de especialidades medicinales
• RC-412-2015-MEFP - Se incorporaron las excepciones de inscripción en el registro de especialidades medicinales
• DI-35-2015-SCI - Documentación requerida en el Artículo 4°, inciso e) de la Resolución 420/15 SC deberá corresponderse con aquella presentada ante la ANMAT
• C-13-2014-ANMAT - Población infantil, este producto no está formulado para su uso en niños
• DI-872-2014-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
• DI-871-2014-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
• DI-7705-2014-ANMAT - Se incorpora al Ing. Rogelio Fernando López y al Dr. Roberto Kaski Fullone a la nómina de funcionarios habilitados para suscribir la documentación
• DI-7115-2014-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
• DI-6496-2014-ANMAT - Apruébase la nómina de funcionarios de esta Administración Nacional
• DI-6428-2014-ANMAT - Sistema de gestión electrónica con firma digital
• DI-606-2014-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
• DI-6055-2014-ANMAT - Mantenimiento de la inscripción en el “Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica”
• DI-6013-2014-ANMAT - Productos médicos que contienen látex de caucho natural en su composición deberán indicarlo en el rótulo
• DI-580-2014-ANMAT - Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de las sillas de ruedas importadas desde China por la firma TARGET MEDICAL S.A.
• DI-569-2014-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
• DI-5273-2014-ANMAT - Arancel para el mantenimiento en el Registro de Especialidades Medicinales Comercializadas y No Comercializadas
• DI-5150-2014-ANMAT - Reglamentación para productos In Vitro
• DI-3829-2014-ANMAT - Arancel para el mantenimiento en el Registro de Especialidades Medicinales Comercializadas y No Comercializadas
• DI-3288-2014-ANMAT - Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de las sillas de ruedas importadas desde China por la firma TARGET MEDICAL S.A.
• DI-2590-2014-ANMAT - Se aprueba la nómina de funcionarios de la ANMAT para suscribir documentación
• DI-2303-2014-ANMAT - Establécese que el Sistema de Trazabilidad de Productos Médicos
• DI-1675-2014-ANMAT - Impleméntase en el ámbito del Instituto Nacional de Alimentos la inscripción de los establecimientos comprendidos en el Código Alimentario Argentino en el Registro Nacional de Establecimientos (RNE)
• DI-1015-2014-ANMAT - Rectifícase el monto correspondiente al arancel previsto en el Anexo de la Disposición ANMAT N° 872/14
• RC-1227-2014-MS - “Buenas Prácticas de Fabricación” (BPF) son un conjunto de procedimientos y normas que garantizan la producción uniforme de lotes de medicamentos
• RC-1076-2014-MEFP - Referente a insumos que por su especificidad, son destinados única e inequívocamente a la elaboración de medicamentos de uso humano
• RC-1076-2014-MEFP - Referente a insumos que por su especificidad, son destinados única e inequívocamente a la elaboración de medicamentos de uso humano
• RC-1227-2014-MS - “Buenas Prácticas de Fabricación” (BPF) son un conjunto de procedimientos y normas que garantizan la producción uniforme de lotes de medicamentos
• DE-1087-2014-PEN - Apruébase la reglamentación de la Ley Nº 26.688
• DI-7425-2013-ANMAT - Inspección de empresas fabricantes y/o importadoras de productos médicos
• DI-727-2013-ANMAT - Requisitos de inscripción de Productos Médicos en el Registro de Productores y Prod. de Tecnología Médica.
• DI-7269-2013-ANMAT - Farmacopea Argentina a las Impurezas D y G DE LOSARTAN POTASICO (números de control 112008/D y 112008/G
• DI-7268-2013-ANMAT - Farmacopea Brasileña a LOSARTAN POTASICO (Lote Nº 112008)
• DI-7066-2013-ANMAT - Presentación anual del ARCHIVO MAESTRO DE SITIO (AMS)
• DI-680-2013-ANMAT - Adóptase el Sistema de Gestión Electrónica con firma digital
• DI-6501-2013-ANMAT - Apruébanse los textos de los volúmenes II, III y IV de la Séptima Edición de la Farmacopea Argentina
• DI-6052-2013-ANMAT - Reglamentación para productos In Vitro
• DI-5569-2013-ANMAT - Guía para Inspectores sobre Buenas Prácticas de Fabricación de Ingredientes Farmacéuticos Activos
• DI-481-2013-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
• DI-4394-2013-ANMAT - Buenas Prácticas de Fabricación para Elaboradores, Importadores/Exportadores de Medicamentos
• DI-3714-2013-ANMAT - Impleméntase en el ámbito del Instituto Nacional de Alimentos la inscripción de los establecimientos comprendidos en el Código Alimentario Argentino en el Registro Nacional de Establecimientos (RNE)
• DI-247-2013-ANMAT - Incorpóranse al Sistema Nacional de Trazabilidad de Medicamentos
• DI-246-2013-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
• DI-241-2013-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
• DI-1918-2013-ANMAT - Selección de una especialidad medicinal como prod. de referencia p/ los estudios de Bioequivalencia y Equivalencia In-Vitro
• DI-1781-2013-ANMAT - Autorizaciones en las operaciones de importación de especialidades medicinales para uso compasivo
• DI-101-2013-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
• IG-2-2013-DGA - Exportaciones con intervención del Inal. Aviso de exportación
• IG-13-2013-DGA - Importación temporal de Plasma Congelado y Hemoderivados
• RE-2175-2013-MS - Cadena de comercialización, distribución y dispensa o aplicación profesional de productos médicos registrados ante el Anmat
• RE-1817-2013-MS - Drogas vegetales, medicamentos fitoterápicos. Importación, comercialización, elaboración y fraccionamiento
• DI-985-2012-ANMAT - Registro de Especialidades Medicinales (REM)
• DI-692-2012-ANMAT - Importación, exportación, elaboración, envasado y depósito de los Productos de Higiene Oral de Uso Odontológico
• DI-580-2012-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
• DI-579-2012-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
• DI-578-2012-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones que se realicen ante ANMAT
• DI-539-2012-ANMAT - Listado Oficial de Implantes Liberados para su comercialización y uso” (LOI).
• DI-4990-2012-ANMAT - Denominación Común Argentina (DCA) para los Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFA’s)
• DI-4788-2012-ANMAT - Incorpóranse a las exigencias de realización de estudios de Bioequivalencia/Biodisponibilidad
• DI-4634-2012-ANMAT - Créase Programa de Evaluación de tecnologías Sanitarias.
• DI-4622-2012-ANMAT - Comisión de Asignación y Evaluación de Medicamentos que deban ser inscriptos bajo condiciones especiales
• DI-4326-2012-ANMAT - Criterios de Riesgo Sanitario. Inclusión de ingredientes farmacéuticos activos en el cronograma de exigencia de estudios de bioequivalencia in-vivo
• DI-4133-2012-ANMAT - Bioequivalencia que se hallen comprendidos dentro del Intervalo de Confianza 90% de 0,80-1,25
• DI-4132-2012-ANMAT - Bioequivalencia. Cronograma para la presentación de solicitudes de bioexención de fórmula proporcionales
• DI-3829-2012-ANMAT - Sistema de Gestión Electrónica con Firma Digital para trámites de solicitud de autorización de importación de productos médicos
• DI-3366-2012-ANMAT - Constancia de aprobación del cambio y/o autorización de laboratorio elaborador
• DI-2269-2012-ANMAT - Prohibición biberones que contengan bisfenol A (2,2-bis (4-hidroxifenil) propano)
• DI-1997-2012-ANMAT - Autorizaciones en las operaciones de importación de especialidades medicinales para uso compasivo
• DI-1831-2012-ANMAT - Sistema de Trazabilidad de medicamentos que deberán implementar las personas físicas o jurídicas
• DI-1682-2012-ANMAT - Aseguramiento de Calidad y Buenas Prácticas de Fabricación aplicables a Bancos de Sangre
• DI-1582-2012-ANMAT - Bancos de Sangre. Requisitos científicos, técnicos y exigencias p/autorización de funcionamiento
• DI-1263-2012-ANMAT - Constancia de aprobación del cambio y/o autorización de laboratorio elaborador
• DI-1207-2012-ANMAT - Prohibición biberones que contengan bisfenol A (2,2-bis (4-hidroxifenil) propano)
• RE-39-2012-ARN - Aplicaciones clínicas de las Terapias con Radionucleidos
• RE-867-2012-MS - Apruébase el Plan Nacional de Chagas 2011-2016
• RE-327-2012-MS - Importación, depósito y comercialización de productos repelentes de insectos para uso externo en humanos
• RE-1023-2012-MS - Directriz de organización y funcionamiento de farmacias
• DI-907-2011-ANMAT - Créase el "Observatorio ANMAT". Organización
• DI-8278-2011-ANMAT - Rótulos de los envases primarios de las soluciones parenterales de electrolitos de pequeño volumen
• DI-8277-2011-ANMAT - Envases primarios, blister, deberán estar troquelados con fecha de vto.
• DI-7729-2011-ANMAT - Requisitos y exigencias para el registro de especialidades medicinales de origen biológico
• DI-7563-2011-ANMAT - Certificado de firma digital para realizar trámites ante esta Administración Nacional
• DI-7075-2011-ANMAT - Requisitos y exigencias para el registro de especialidades medicinales de origen biológico
• DI-617-2011-ANMAT - Suspensión. Especialidades medicinales que contengan Lindano
• DI-609-2011-ANMAT - Empadronamientos provisorios de productos médicos
• DI-5441-2011-ANMAT - Se prohibe importación, comercialización y uso de los productos CC FLEX CORONARY STENT SYSTEM” (PM-954-19), Y “EUCA STS FLEX” (PM-954-5)
• DI-4609-2011-ANMAT - Tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales, Baires Oeste
• DI-4608-2011-ANMAT - Tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales, Droguería Suiza
• DI-4073-2011-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
• DI-4029-2011-ANMAT - Certificado de firma digital para realizar trámites ante esta Administración Nacional
• DI-3937-2011-ANMAT - Sustancias de Referencia FARMACOPEA Argentina y Brasileña para ensayos físico-químicos
• DI-3686-2011-ANMAT - Condición de venta libre de una especialidad medicinal
• DI-3683-2011-ANMAT - Sistema de Trazabilidad de medicamentos
• DI-3236-2011-ANMAT - Prohíbese la importación, distribución, comercialización del cigarrillo electrónico
• DI-2845-2011-ANMAT - Programa de Monitoreo y Fiscal. de Publicidad y Promoción de Prod. Sujetos a Vigilancia Sanitaria
• DI-280-2011-ANMAT - Arancel, productos medicinales
• DI-2728-2011-ANMAT - Maleato de enalapril. Sustancia de referencia farmacopea argentina
• DI-2577-2011-ANMAT - Uso de la firma digital en el ámbito de ANMAT
• DI-2415-2011-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones en Anmat
• DI-2411-2011-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
• DI-2124-2011-ANMAT - Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Prod. Médicos
• DI-1719-2011-ANMAT - Programa p/ el Apoyo a la Innovación en Medicamentos y Prod. para la Salud
• RE-435-2011-MS - Comercialización, distribución y dispensación de especialidades
• LE-26688-2011-PLN - Investigación y producción pública de medicamentos, materias primas para la producción de medicamentos
• RE-594-2011-SSS - Cadena de comercialización, distribución y dispensación de productos medicinales
• DI-8054-2010-ANMAT - Creacion del programa de tecnovigilancia
• DI-7667-2010-ANMAT - Calidad microbiológica de los productos farmacéuticos no obligatoriamente estériles
• DI-7438-2010-ANMAT - Excipientes que representen pequeños ajustes de formulación
• DI-6533-2010-ANMAT - Suspéndese la importación ingrediente farmac. activo (IFA) SIBUTRAMINA
• DI-3110-2010-ANMAT - Programa de Desarrollo de Sustancias de Referencia. TIOCONAZOL
• DI-216-2010-ANMAT - Autorizaciones en las operaciones de importación de especialidades medicinales para uso compasivo
• RE-2273-2010-MS - Apruébase el Listado de Especialidades Médicas
• DE-425-2010-PEN - Prohíbese la importación, distribución, comercialización del cigarrillo electrónico
• DI-758-2009-ANMAT - Criterios de bioexención de estudios de bioequivalencias
• DI-617-2009-ANMAT - Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales droguería Farma Fleming S.R.L.
• DI-616-2009-ANMAT - Prohíbese la comercialización especialidades medicinales de Droguería Halac
• DI-5743-2009-ANMAT - Métodos de control, elaboración, ensayos farmacotécnicos
• DI-5576-2009-ANMAT - Comité Técnico Consultor de Sustancias Químicas y Medicamentos
• DI-556-2009-ANMAT - Registro de Medicamentos Sujetos a Demostración de Bioequivalencia.
• DI-5312-2009-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones en Anmat
• DI-5054-2009-ANMAT - Requisitos y condiciones p/ las droguerías a los fines de comercializar medicamentos
• DI-5037-2009-ANMAT - Medicamentos Clasif. de Deficiencias de Cumplimiento Buenas Prácticas de Almacenamiento
• DI-5031-2009-ANMAT - Empresas titulares de empadronamientos provisorios de productos médicos
• DI-4430-2009-ANMAT - Suspensión de medicamentos q contengan Nimesulida como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA)
• DI-3809-2009-ANMAT - Se prohíbe la comercialización y uso de productos medicinales
• DI-3798-2009-ANMAT - Se prohíbe la comercialización y uso de productos medicinales
• DI-3797-2009-ANMAT - Se prohíbe la comercialización y uso de productos medicinales
• DI-3796-2009-ANMAT - Se prohíbe la comercialización y uso de productos medicinales
• DI-2437-2009-ANMAT - Programa de Monitoreo y Fiscal. de Publicidad y Promoción de Prod. Sujetos a Vigilancia Sanitaria
• DI-2430-2009-ANMAT - Prohíbese la comercialización y uso de determinados productos.
• DI-2066-2009-ANMAT - Nuevo resgistro de especialidades medicinales
• DI-2-2009-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles certificados en el Registro de Especialidades Medicinales
• DI-1631-2009-ANMAT - Promoción de medicinas, alimentos, cosméticos, higiene personal, etc
• DI-143-2009-ANMAT - Plaguicida de Uso exclusivo en Salud Pública
• DI-142-2009-ANMAT - Se prohíbe la comercialización y uso de productos medicinales
• DI-1310-2009-ANMAT - Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos
• DI-1119-2009-ANMAT - Prohíbese comercialización y uso de un determinado producto (anestesia circular)
• DI-1-2009-ANMAT - Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica
• JU-P681-2009-CSJ - Policía Sanitaria, drogas, productos químicos, reactivos, formas farmacéuticas
• RC-187-2009-MEFP - Actual. del listado de prod. críticos destinados al diagn. y tratamiento de la salud humana
• RC-187-2009-MEFP - Actual. del listado de prod. críticos destinados al diagn. y tratamiento de la salud humana
• RC-187-2009-MEFP - Actual. del listado de prod. críticos destinados al diagn. y tratamiento de la salud humana
• RE-900-2009-MS - Plaguicidas de Uso sanitario
• RE-456-2009-MS - Prohíbese la produc., importación, comercialización, cesión gratuita prod. Químicos
• DE-248-2009-PEN - Obsérvase y Promúlgase la Ley Nº 26.492.
• LE-26567-2009-PLN - Ejercicio de actividad farmaceútica
• DI-7266-2008-ANMAT - Garantizar la adquisición, por parte del Estado Nacional y los Estados Provinciales de lotes de productos inmunobiológicos, elaborados en Laboratorios de Producción Pública de Medicamentos
• DI-7161-2008-ANMAT - Prohíbese la comercialización y uso de determinados productos.
• DI-2839-2008-ANMAT - Métodos de control, elaboración, ensayos farmacotécnicos
• DI-2372-2008-ANMAT - Guía para Inspectores sobre Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos
• DI-1861-2008-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones en Anmat
• DI-1850-2008-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones en Anmat
• DI-1849-2008-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones en Anmat
• DI-1848-2008-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones en Anmat
• DI-1846-2008-ANMAT - Métodos de control, elaboración, ensayos farmacotécnicos
• DI-1845-2008-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
• RE-286-2008-MS - Creáse el Programa Nacional para la Producción Pública de Medicamentos, Vacunas y Productos Médicos
• RE-1074-2008-MS - Modifícanse los aranceles vigentes del Sistema de Prestaciones Básicas
• NE-4-2008-SDGLTA - Aduanas autorizadas para la importación de especialidades medicinales y farmacéuticas
• DI-3935-2007-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
• DI-3366-2007-ANMAT - Reglamento Productos de Acción Antimicrobiana
• DI-2446-2007-ANMAT - Demostración de Bioequivalencia. Cambios de escala y posterior al Regist.
• DI-2335-2007-ANMAT - Programa de Monitoreo y Fiscal. de Publicidad y Promoción de Prod. Sujetos a Vigilancia Sanitaria
• DI-1356-2007-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones en Anmat
• RC-368-2007-MEP - Actual. del listado de prod. críticos destinados al diagn. y tratamiento de la salud humana
• RC-368-2007-MEP - Actual. del listado de prod. críticos destinados al diagn. y tratamiento de la salud humana
• LE-26281-2007-PLN - Prevención y control de todas las formas de transmisión de la enfermedad de Chagas
• JU-22626-2007-TFN - Declaraciones inexactas. Mercadería vencida
• DI-7692-2006-ANMAT - Modifícanse los montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones
• DI-750-2006-ANMAT - Reactivos de diagnóstico de uso in vitro, son considerados productos médicos
• DI-5267-2006-ANMAT - Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica
• DI-3022-2006-ANMAT - Extensión Registro de Especialidades Medicinales
• DI-2316-2006-ANMAT - Determinación de Biodegradabilidad de Tensioactivos Aniónicos
• DI-2276-2006-ANMAT - Registro de Productos para Diagnóstico de Uso "in-vitro"
• DI-2275-2006-ANMAT - Registro Intrazona de Productos Diagnósticos de Uso In-vitro
• DI-1627-2006-ANMAT - Inspección de empresas fabricantes y/o importadoras de productos médicos
• DI-1-2006-ANMAT - Registro de Especialidades Medicinales
• NE-1-2006-DGA - IVA - Percepción e Impuesto a las Ganancias
• RE-1923-2006-MS - Apruébase el Listado de Especialidades Médicas
• NE-9-2006-SDGLTA - Autorizadas para la importación de especialidades medicinales
• NE-1-2006-SDGLTA - Nuevo formulario ANMAT
• DI-705-2005-ANMAT - Requisitos para la inscripción de vacunas.
• DI-667-2005-ANMAT - Establécense los montos de los aranceles que devengarán ante la ANMAT
• DI-6607-2005-ANMAT - Formulario - Aprobación
• DI-5881-2005-ANMAT - Prohíbese la comercialización y uso del producto Sulfatiazol Bional
• DI-4980-2005-ANMAT - Promoción de medicinas, alimentos, cosméticos, higiene personal, etc
• DI-4831-2005-ANMAT - Disposiciones Nros. 3801/04 Unificación productos médicos
• DI-3620-2005-ANMAT - Inhíbase Droguería Ofar S.A. para la importación
• DI-3477-2005-ANMAT - Contratación de Servicios de Tercerización para Productos Farmacéuticos
• DI-3476-2005-ANMAT - Productos Farmaceuticos Registro de empresas
• DI-3475-2005-ANMAT - Reglamento Técnico MERCOSUR sobre Buenas Prácticas Pord Farmaceuticos
• DI-3474-2005-ANMAT - Reglamento Técnico MERCOSUR sobre los Documentos Comunes Farmaceutico
• DI-3467-2005-ANMAT - Suplementos Dietarios
• DI-3334-2005-ANMAT - Especialidades medicinales
• DI-3315-2005-ANMAT - Salud Pública. Productos médicos de uso compasivo
• DI-2144-2005-ANMAT - Productos para diagnostico
• DI-1827-2005-ANMAT - Inspección de empresas fabricantes y/o importadoras de productos médicos.
• DI-175-2005-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones en Anmat
• RC-299-2005-MEP - Anexo de la Resolución Conjunta Nº 370/2003
• RC-284-2005-MEP - Emergencia Sanitaria Nacional
• RC-299-2005-MEP - Anexo de la Resolución Conjunta Nº 370/2003
• RC-284-2005-MEP - Emergencia Sanitaria Nacional
• DI-7966-2004-ANMAT - Especialidades Medicinales Prohibición de venta determinados medicamentos
• DI-3802-2004-ANMAT - Empresas titulares de empadronamientos provisorios de productos médicos
• DI-3595-2004-ANMAT - Métodos de control, elaboración, ensayos farmacotécnicos
• DI-3433-2004-ANMAT - Reglamento Productos Médicos
• DI-2819-2004-ANMAT - Salud Pública Fabricación para Elaboradores Exp/Impo de medicamentos
• RE-1-2004-CNA - Comisión Nacional Antidoping
• RE-774-2004-MS - Prohíbese la produc., importación, comercialización, cesión gratuita prod. Químicos
• RE-1141-2004-MS - Plaguicidas de Uso sanitario
• DE-1528-2004-PEN - Aranceles del Registro de Especialidades Medicinales
• DI-6727-2003-ANMAT - Reglamento Técnico Mercosur para los productos con Acción Antimicrobiana
• RC-456-2003-MEP - Referente a insumos que por su especificidad, son destinados única e inequívocamente a la elaboración de medicamentos de uso humano
• RC-518-2003-MS - Referente a insumos que por su especificidad, son destinados única e inequívocamente a la elaboración de medicamentos de uso humano
• DE-202-2003-PEN - Texto del 1º Volumen de la Séptima Edición de la FARMACOPEA ARGENTINA
• DI-7307-2002-ANMAT - Montos de los aranceles que devengarán las tramitaciones en Anmat
• DI-3598-2002-ANMAT - Criterios Básicos de Categorización de Establecimientos Asistenciales
• DI-3554-2002-ANMAT - Registro de Productos Farmacéuticos registrados y elaborados en un Estado Parte del MERCOSUR
• DI-2321-2002-ANMAT - Retiro de Medicamentos del Mercado
• DI-2319-2002-ANMAT - Reglamento Técnico para fabricamte/importadora de productos técnicos
• DI-2316-2002-ANMAT - Reglamento para Asociaciones de Drogas que contienen Anorexígenos
• DI-2315-2002-ANMAT - Reglamento Técnico sobre Controles
• DI-2314-2002-ANMAT - Capacitación de Inspectores para la Verificación de Productos Médicos
• DI-2309-2002-ANMAT - Buenas Prácticas de Fabricación y Control de Medicamentos
• DI-2308-2002-ANMAT - Control y Fiscalización de las Semillas -Adormidera, papave somniferum-
• DI-2212-2002-ANMAT - Mantenimiento anual certificado de Registro especialidades medicinales
• DI-214-2002-ANMAT - Aranceles registro especialidades medicinales
• RC-99-2002-ME - Emergencia Sanitaria Nacional
• RC-99-2002-ME - Emergencia Sanitaria Nacional
• DI-5472-2001-ANMAT - Régimen de Acceso de Excepción a Medicamentos (RAEM)
• DI-5152-2001-ANMAT - Rotulado para productos desinfectantes
• RC-209-2001-MS - Prohíbese produccíón bifenilos policlorados
• RC-209-2001-MS - Prohíbese produccíón bifenilos policlorados
• DI-6897-2000-ANMAT - Métodos de control, elaboración, ensayos farmacotécnicos
• DI-853-1999-ANMAT - Recomendaciones sobre Buenas Prácticas de Fabricación y Control Medicamentos
• DI-7439-1999-ANMAT - Medicamentos Clasif. de Deficiencias de Cumplimiento Buenas Prácticas de Almacenamiento
• DI-7352-1999-ANMAT - Calidad microbiológica de los productos farmacéuticos no obligatoriamente estériles
• DI-4324-1999-ANMAT - Productos desinfectantes y esterilizantes
• DI-4306-1999-ANMAT - Requisitos esenciales de seguridad de productos médicos
• DI-3409-1999-ANMAT - Drogas que podrán ser fraccionados, elaborados y comercializados con destino al comercio interjurisdiccional por laboratorios habilitados
• DI-3185-1999-ANMAT - Cronograma para exigencias de estudios de equivalencia entre medicamentos de riesgo sanitario significativo
• DI-2675-1999-ANMAT - Importación de productos In Vitro
• DI-2674-1999-ANMAT - Reglamento atinentes al registro de productos para diagnóstico de uso "in vitro
• DI-2673-1999-ANMAT - Salud Pública Fabricación para Elaboradores Exp/Impo de medicamentos. Drogas vegetales
• DI-2671-1999-ANMAT - Habilitación como elaborador y/o fraccionador y/o importador de Drogas Vegetales, Preparados de Drogas Vegetales y/o Medicamentos Herbarios
• DI-2084-1999-ANMAT - Reglamentación para productos In Vitro
• DI-194-1999-ANMAT - Régimen de Inspección para Fabricantes o Importadores de Productos Médicos
• DI-1111-1999-ANMAT - Creación comisión científico-técnica
• DI-1108-1999-ANMAT - Población infantil, este producto no está formulado para su uso en niños
• DI-818-1998-ANMAT - Nueva inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales
• DI-7365-1998-ANMAT - Especialidades Medicinales Arancel año 1997
• RE-144-1998-MSAS - Drogas vegetales, medicamentos fitoterápicos. Importación, comercialización, elaboración y fraccionamiento
• RE-102-1998-MSAS - Productos de Diagnóstico de Uso "in vivo" Elaboración, fraccionamiento, comercializ.
• RG-34-1997-AFIP - Medicamentos. Importación. Normas aplicables.
• RE-2674-1997-ANA - Medicamentos. Importación.
• DI-7638-1997-ANMAT - Materiales Odontológicos
• DI-5755-1997-ANMAT - Requisitos y exigencias para el registro de especialidades medicinales de origen biológico
• DI-5219-1997-ANMAT - Régimen de Inspecciones productos farmoquimicos
• DI-2606-1997-ANMAT - Materiales odontológicos. Importación, exportación
• DI-2324-1997-ANMAT - Asociaciones Civiles con personería jurídica sin fines de lucro, a importar medicamentos para uso compasivo
• DI-1149-1997-ANMAT - Soluciones parenterales
• RE-11-1997-GMC - Arancel Externo Común
• RE-10-1997-GMC - Aranceles, Nomenclatura y Clasificación de Mercaderías
• RE-1533-1997-MEOSP - Arancel Externo Común
• LE-24819-1997-PLN - Comisión Nacional Antidoping
• RE-2635-1996-ANA - Tránsito Terrestre de Medicamentos
• DI-5755-1996-ANMAT - Gestión de las tramitaciones de solicitudes de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales
• DI-4854-1996-ANMAT - Régimen de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica
• DI-3010-1996-ANMAT - Especialidades Medicinales. Tránsito terrestre países del MERCOSUR
• RE-223-1996-MSAS - Elaboración y comercialización de especialidades medicinales contempladas por la Ley 16463
• RE-130-1996-SPSRS - Especialidades Medicinales. Psicotrópicos.
• RE-462-1995-ANA - Dextrometorfano (Exportación e Importación).
• RE-461-1995-ANA - Intervenciones Previas. Importación. MERCOSUR NCM
• RE-1289-1995-ANA - Medicamentos. Importación. Normas aplicables.
• DI-840-1995-ANMAT - Uso compasivo al uso estrictamente individual, limitado a un paciente de una droga
• DI-4380-1995-ANMAT - Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica
• DI-4279-1995-ANMAT - Medicamentos inyectables que contienen gangliósidos de cerebro bovino
• DI-3624-1995-ANMAT - Importación, elaboración, comercialización y uso de los productos hemoderivados elaborados a partir de placentas humanas
• DI-1246-1995-ANMAT - Requisitos técnicos que deberán cumplimentarse para la inscripción de los implantes mamarios de siliconas
• RE-1434-1994-ANA - Intervenciones. Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.
• RE-508-1994-MSAS - Fraccionamiento, envase y depósito p/ la comercialización y el expendio al público del alcohol etílico (etanol)
• RE-356-1994-SS - Pentaclorofenol y sus derivados. Importación. Prohíbese.
• RE-2014-1993-ANA - Importación, Exportación de medicamentos
• DE-177-1993-PEN - Medicamentos. Incorpóranse modificaciones para la inscripción
• RC-988-1992-MEOSP - Importación - Medicamentos.
• RC-470-1992-MEOSP - Reglaméntase el Decreto N° 150/92 (Especialidades medicinales).
• RC-988-1992-MEOSP - Importación - Medicamentos.
• RC-470-1992-MEOSP - Reglaméntase el Decreto N° 150/92 (Especialidades medicinales).
• DE-341-1992-PEN - Importación ingrediente farmac. activo (IFA) SIBUTRAMINA
• DE-1890-1992-PEN - Medicamentos Importación y Exportación.
• DE-150-1992-PEN - Medicamentos Importación y Exportación.
• DE-908-1991-PEN - Actividades de elaboración e importación de medicamentos de uso humano
• LE-17565-1967-PLN - Ejercicio de actividad farmaceútica
• LE-16463-1964-PLN - Medicamentos uso y aplicación en la medicina humana