RE-49-1997
FORMULARIOS Y PLAZOS DE VALIDEZ DE LAS
AUTORIZACIONES DE IMPORTACION Y EXPORTACION Y CERTIFICADO DE NO OBJECION DE
ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS SICOTROPICAS
VISTO: El
Tratado de Asunción, el Protocolo de Ouro Preto, la Resolución Nº 91/93 del Grupo Mercado Común y la Recomendación Nº 40/97 del Subgrupo de Trabajo Nº 3 "Reglamentos Técnicos".
CONSIDERANDO:
Que
los Estados Partes aprobaron el contenido del documento relativo a formularios
y plazos de validez de las autorizaciones de importación y exportación y
certificado de no objeción de estupefacientes y sustancias sicotrópicas".
EL GRUPO MERCADO COMUN
RESUELVE:
Art.
1 - Aprobar los formularios y plazos de validez de las autorizaciones de
importación y exportación y certificado de no objeción de estupefacientes y
sustancias sicotrópicas, que figuran como Anexo, en español y portugués, y
forman parte de la presente Resolución.
Art.
2 - Aprobar los plazos de validez de las Autorizaciones de Exportación en un
período no inferior de 90 días y para las Autorizaciones de Importación en un
período no inferior a 120 días, pero nunca superior a 180 días en ambos casos.
Art.
3. Los Estados Partes pondrán en vigencia las disposiciones legislativas,
reglamentarias y administrativas necesarias para dar cumplimiento a la presente
Resolución, a través de los siguientes organismos:
Argentina: Administración
Nacional de Medicamentos Alimentos
y
Tecnología Médica
Brasil: Secretaría
de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.
Paraguay: Ministerio
de Salud Pública y Bienestar Social
Uruguay: Ministerio
de Salud Pública
Art.
4 - La presente Resolución entrará en vigencia el 1/III/98.
XXVIII GMC - Montevideo, 13/XII/97
ANEXO
República
de----------------------------------------------------------------------------
(nombre del País Parte)
MINISTERIO DE LA SALUD
---------------------------------------------------------------------------------------------
(Nombre del órgano Coordinador)
---------------------------------------------------------------------------------------------
AUTORIZACIÓN DE IMPORTACIÓN
Autorización de
Importación nº ..................../........................................
(secuencial) (año)
I
- En nombre de la ___(nombre del Gobierno de cada País Parte y descripción de
la autoridad competente)______________________________, en conformidad del
Convenio (Convención) de 1971/61, y ___(legislación específica de cada País
Parte)________.
1
- Importador:
Nombre:-----------------------------------------------------------------------------------------------------
Dirección:-----------------------------------------------------------------------------------------------------
Nota:
No están permitidos los enviós a un apartado de correos.
2
- Exportador:
Nombre------------------------------------------------------------------------------------------------------
Dirección:----------------------------------------------------------------------------------------------------
País:----------------------------------------------------------------------------------------------------------
3
- Importación de Sustancias sicotrópicas/estupefacientes
a)
Nombre con que figuran en las listas, Denominación Común Internacional, y/o
número CAS - Chemical Abstracts Service.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
b)
Cantidad de las sustancias cuya importación se
autoriza_-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
4-
Importación de Preparados que contengan sustancias
sicotrópicas/estupefacientes
a) Nombre con que figuran en las listas,
Denominación Común Internacional, y/o número CAS - Chemical Abstracts Service.
b) Denominación y contenido de los principios
activos de los preparados cuya importación se autoriza:
c)
Cantidad de los preparados cuya importación se
autoriza:.........................................................................................................................
................................................................................................................................................................................................................................................................................
d)
Cantidad total de cada sustancia contenida en el total de los preparados cuya
importación se autoriza:
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
e)
Forma Farmacéutica ( por ejemplo: ampollas, píldoras, en polvo, etc..) en que
se autoriza la importación de las
sustancias:...................................................................................................................
................................................................................................................................................................................................................................................................................
II
- Fecha de Expiración
La
presente Autorización de Importación deja de ser válida el .........de
................de ........................................................................................................................................
(día)..............
(mes) ...................(año)
______________________________________________________________________________________________________________________________________
(Lugar) (Fecha en que se expide la autorización)
(Firma del funcionario, nombre y
sello de la Autoridad competente)
ANEXO
República
de-------------------------------------------------------------------------------------------
(nombre del País Parte)
MINISTERIO DE LA SALUD
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
(Nombre del órgano Coordinador)
AUTORIZACIÓN DE
EXPORTACIÓN
Autorización de
Exportación nº ..................../.............................................................
(secuencial) (año)
I
- En nombre de la ___(nombre del Gobierno de cada País Parte y descripción de
la autoridad competente)______________________________, en conformidad del
Convenio (Convención) de 1971/61, y ___(legislación específica de cada País
Parte)________.
1
- Exportador:
Nombre:-----------------------------------------------------------------------------------------------------
Dirección:----------------------------------------------------------------------------------------------------
Nota:
No están permitidos los envíos a un apartado de correos.
2
- Importador:
Nombre------------------------------------------------------------------------------------------------------
Dirección:----------------------------------------------------------------------------------------------------
País:----------------------------------------------------------------------------------------------------------
2 a) Certificado Oficial de
Importación Nº-------------Autoridad que extiende el
Certificado-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
3
- Exportación de Sustancias sicotrópicas/estupefacientes
a)
Nombre con que figuran en las listas, Denominación Común Internacional, y/o
número CAS - Chemical Abstracts Service.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
b)
Cantidad de las sustancias cuya exportación se
autoriza-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
4-
Exportación de Preparados que contengan sustancias sicotrópicas/estupefacientes
a) Nombre con que figuran en las listas,
Denominación Común Internacional, y/o número CAS - Chemical Abstracts Service.
b) Denominación y contenido de los principios
activos de los preparados cuya exportación se autoriza:
c)
Cantidad de los preparados cuya exportación se
autoriza:.........................................................................................................................
................................................................................................................................................................................................................................................................................
d)
Cantidad total de cada sustancia contenida en el total de los preparados cuya exportación
se autoriza:
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
e)
Forma Farmacéutica ( por ejemplo: ampollas, píldoras, en polvo, etc..) en que
se autoriza la exportación de las
sustancias:...................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................................................................................................................
II
- Fecha de Expiración
La
presente Autorización de Exportación deja de ser válida el .........de
................de
......................................................................................................................................
(día)
.................(mes) .......................(año)
___________________________________________________________________
(Lugar) (Fecha en que se expide la autorización)
______________________________________________
_____________________
(Firma del funcionario, nombre y sello de laAutoridad
competente)
ANEXO
República
de--------------------------------------------------------------------------------------------
(nombre del País Parte)
MINISTERIO DE LA SALUD
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
(Nombre del órgano Coordinador)
......................................................................................................................................CERTIFICADO
DE NO OBJECIONES
Autorización de Importación
nº
..................../...............................................................
(secuencial)
(año)
I
- En nombre del Gobierno de ............................se autoriza la
importación de:...................................................................................................................................
1
- Importador:
Nombre:-----------------------------------------------------------------------------------------------------
Dirección:----------------------------------------------------------------------------------------------------
Nota:
No están permitidos los envíos a un apartado de correos.
2
- Exportador:
Nombre------------------------------------------------------------------------------------------------------
Dirección:----------------------------------------------------------------------------------------------------
País:----------------------------------------------------------------------------------------------------------
3
- Importación de Sustancias sicotrópicas
a)
Nombre con que figuran en las listas, Denominación Común Internacional, y/o
número CAS - Chemical Abstracts Service.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
b)
Cantidad de las sustancias cuya importación se
autoriza_------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
4-
Importación de Preparados que contengan sustancias sicotrópicas
a)
Nombre con que figuran en las listas, Denominación Común Internacional, y/o
número CAS - Chemical Abstracts Service.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
b)
Denominación y contenido de los principios activos de los preparados cuya
importación se autoriza:
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
c)
Cantidad de los preparados cuya importación se
autoriza:.........................................................................................................................
...............................................................................................................................................................................................................................................................................
d)
Cantidad total de cada sustancia contenida en el total de los preparados cuya
importación se autoriza:
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
e)
Forma Farmacéutica ( por ejemplo: ampollas, píldoras, en polvo, etc..) en que
se autoriza la importación de las
sustancias:.............................................................................................................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................................................................................................................................
II
- Fecha de Expiración
La
presente Autorización de Importación deja de ser válida el .........de
................de
........................................................................................................................................
(día).................
(mes).............................. (año)
___________________________
________________________________________
(Lugar)
(Fecha en que se expide la autorización)
___________________________________________________________________
(Firma
del funcionario, nombre y sello de la Autoridad competente)