VISTO el Decreto N° 2505/86 (B.O. 17/01/1986), el Decreto N°
2284/91 (B.O. 01/11/1991), la
Resolución N° 551/86 de la Secretaría de Salud
(B.O. 08/10/1986), la
Disposición N° 4801/88 (B.O. 03/02/1988) de la
Subsecretaría de
Regulación y Control, y la Resolución Conjunta del Ministerio de Economía
y Obras y Servicios Públicos N°
342/92 y del Ministerio de Salud y Acción Social N° 147/92 (B.O. 13/03/1992),
y
|
CONSIDERANDO: Que resulta necesario reglamentar en
el ámbito de este servicio aduanero las condiciones impuestas a la importación
del material descartable de uso médico, de equipos y dispositivos de uso
médico y odontológico, de reactivos de diagnóstico de uso "in
vitro" y de productos de uso doméstico con incidencia en la salud de las personas;
|
Que la importación del referido material solo podrá ser
realizada por empresas debidamente registradas en el Ministerio de Salud y Acción Social;
|
Por ello y en virtud de las facultades
conferidas por el artículo 23, inc. i) de la Ley N° 22.415;
|
El Administrador Nacional de
Aduanas Resuelve:
|
ARTICULO 1°.- A los fines de la importación de material descartable de uso médico,
de equipos y dispositivos de uso médico y odontológico, de reactivos de diagnóstico de
uso "in vitro" y de productos de uso doméstico con incidencia en la salud de las personas y atento
la inminente puesta en marcha del Sistema MARIA y la necesidad de
dotar de una mayor eficiencia y transparencia a los sectores operativos de
esta Administración Nacional, el procedimiento establecido en esta Resolución
será de aplicación para las posiciones arancelarias de la Nomenclatura del
Comercio Exterior (N.C.E.) comprendidas en las subpartidas armonizadas o
posiciones que obran como Anexo I de la
presente.
|
ART. 2°.- A los fines de ejercer los controles
asignados a este Organismo, la oficialización de solicitudes de destinación
de importación de las mercaderías comprendidas en el Anexo I, queda sujeta a
la presentación preveía de los
Certificados de registro del importador y del producto, expedidos por la
Secretaría de Salud del Ministerio de Salud y Acción
Social.
|
ART. 3°.- La Secretaría de Salud
del Ministerio de Salud y Acción Social deberá informar a esta Administración
Nacional, a través de la Secretaría Técnica, la inclusión o exclusión de
toda mercadería que, en el marco de su competencia
responda o no a la definición de los productos alcanzados por la presente
norma, ello de manera tal de posibilitar la uniformización del
lenguaje aplicado en materia sanitaria y del que debe utilizarse en materia
de identificación de mercaderías motivo de comercio internacional.
|
ART. 4°.- La presente resolución tendrá vigencia a partir de día siguiente de
su publicación en el Boletín Oficial.
|
ART. 5°.- De forma.
|
|
ANEXO I
|
|
NCE
|
OBSERVACIONES
|
Cap. 28
|
Unicamente reactivos de diagnóstico.
|
Cap. 29
|
Unicamente reactivos de diagnóstico.
|
3002.90.500
|
|
3005.10.910
|
|
3005.10.920
|
|
3005.10.990
|
|
3005.90.100
|
|
3005.90.910
|
|
3005.90.920
|
|
3005.90.930
|
|
3005.90.990
|
|
|
|
3006.10
|
|
3006.40
|
|
3307.41
|
|
3307.49
|
|
3401.19
|
|
3401.20
|
Unicamente los destinados a aplicaciones domésticas.
|
3402.20
|
|
3808.10.400
|
|
3808.10.500
|
|
3808.20.300
|
|
3808.40.100
|
|
3808.40.900
|
Unicamente los destinados a aplicaciones domésticas.
|
3808.90.400
|
|
3822.00.100
|
|
3822.00.200
|
|
3822.00.300
|
|
3822.00.400
|
|
3822.00.500
|
|
3822.00.600
|
|
3822.00.700
|
|
3822.00.900
|
Unicamente reactivos de diagnóstico.
|
3926.20
|
Unicamente estériles y de un solo uso, para uso médico.
|
3926.90.200
|
|
4015.11
|
|
9018.11
|
|
9018.19
|
|
9018.20
|
|
9018.31
|
|
9018.32
|
|
9018.39
|
|
9018.41
|
|
9018.49
|
|
9018.50
|
|
9018.90
|
|
9019.10
|
|
9019.20
|
|
9021.11
|
|
9021.21
|
|
9021.29
|
|
9021.30
|
|
9021.40
|
|
9021.50
|
|
9021.90
|
|
9022.11
|
|
9022.21
|
|
|
|