Disposición
2275-2006
Procedimiento
abreviado de Declaración de Conformidad en relación con los requisitos de
información previstos para el registro de los mencionados productos de los Grupos
A y B, según Disposición 2674-1999, de fabricación nacional, o importados de
alguno de los países consignados en dicha norma.
Bs. As., 12/4/2006
VISTO la Ley Nº 19.549 de Procedimientos Administrativos, modificada por Ley Nº 21.686 y su Decreto
reglamentario Nº 1759/72 (T.O. 1991), la Resolución Ex MSyAS Nº 145/98, las Disposiciones ANMAT Nº 2674/99, 3802/04 y 750/06 y el
Expediente Nº 1-47-1110-2986/055 del Registro de esta ADMINISTRACION NACIONAL
DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA; y
CONSIDERANDO:
Que mediante la Resolución Nº 145 del 9 de marzo de 1998 del Ex MINISTERIO DE SALUD Y ACCION SOCIAL, se
facultó expresamente a esta Administración Nacional a establecer los requisitos
para el registro de los Productos para Diagnostico de Uso "in-Vitro"
y para Investigación de Uso "in-vitro".
Que los requisitos
de información que deberán reunir los productos médicos para diagnóstico de uso
in-vitro a los efectos de su registro fueron armonizados en el ámbito del
MERCOSUR, quedando plasmados en el documento "Registro Intrazona de
Productos Diagnósticos de Uso In-vitro" que figura en el Anexo de
MERCOSUR/GMC/RES. Nº 79/96, y fueron adoptados en el orden nacional por la Disposición ANMAT Nº 2674/99.
Que por razones de
oportunidad, mérito y conveniencia, el INSTITUTO NACIONAL DE MEDICAMENTOS
aconseja establecer un procedimiento abreviado, mediante una aclaración jurada
de conformidad, para el registro de aquellos productos médicos para diagnóstico
de uso in-vitro de bajo riesgo sanitario intrínseco, destinados al uso
profesional exclusivo, en el ámbito de laboratorios habilitados para la
realización de análisis clínicos.
Que lo propuesto
por la DIRECCION DE TECNOLOGIA MEDICA, se sustenta en un estudio de los
procedimientos aplicados para el registro de productos médicos para diagnóstico
de uso in-vitro en países considerados de alta vigilancia sanitaria, y en
particular en las previsiones de la Directiva 98/79/CE, que establece los requisitos para la libre comercialización de estos productos en el ámbito de la Comunidad Europea, y que prevé la autorización automática de los que revistan menor riesgo
sanitario, mediante declaración jurada de conformidad emitida por el
fabricante, así como la normativa vigente en los Estados Unidos de
Norteamérica, en particular la Sección 510 (I) de la Ley Federal de Alimentos, Drogas y Cosméticos (Federal Food, Drugs & Cosmetics Act -
FFDCA), por la que se declara exentos de registro ante la FOOD & DRUGS ADMINISTRATION (FDA) a la mayor parte de los productos médicos de bajo
riesgo intrínseco (Clase I).
Que el Reglamento
de Procedimientos Administrativos aprobado por Decreto Nº 1759/72 (T.O. 1991),
establece en su Artículo 5º, inciso c, que los Organismos de la Administración procurarán "establecer un procedimiento sumario de gestión mediante
formularios impresos u otros métodos que permitan el rápido despacho de los
asuntos, en caso que deban resolver una serie numerosa de expedientes
homogéneo. Incluso podrán utilizar, cuando sean idénticos los motivos y
fundamentos de las resoluciones, cualquier medio mecánico de producción en
serie de los mismos, siempre que no se lesionen las garantías jurídicas de los
interesados".
Que la DIRECCION DE TECNOLOGIA MEDICA y la DIRECCION DE ASUNTOS JURIDICOS han tomado la intervención
que les compete.
Que se actúa en
virtud de las facultades conferidas por los Decretos Nº 1490/92 y 197/02 y por
los Arts. 4º y 5º de la Resolución Ex MSyAS Nº 145/98.
Por ello;
EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA
DISPONE:
Artículo 1º — Los requisitos de información previstos para el
registro de los Productos Médicos para Diagnóstico de Uso In-Vitro de los
Grupos A y B, según Disposición ANMAT Nº 2674/99, de fabricación nacional, o
importados de alguno de los países incluidos en el Anexo III de la mencionada
Disposición, se tendrán por satisfechos mediante el procedimiento abreviado de
Declaración de Conformidad previsto en la presente norma, a excepción de
aquellos productos destinados a la detección de enfermedades congénitas en
neonatos, trisomía del par 21, marcadores tumorales, así como para el monitoreo
de drogas inmunosupresoras y terapéuticas, y los sistemas de
histocompatibilidad y para pruebas de susceptibilidad de antimicrobianos, los
que deberán registrarse según el procedimiento instituido por Disposición ANMAT
2674/99.
Art. 2º — Los fabricantes o importadores, para solicitar el
registro de productos médicos encuadrados en el artículo precedente, deberán
presentar los siguientes documentos, por cada producto o familia de productos
cuyo registro se solicite:
a) Comprobante de
pago del arancel correspondiente.
b) El formulario
de solicitud de registro 9.4.2.0.1, que como Anexo I forma parte integrante de
la presente Disposición, firmado por el representante legal y por el director
técnico.
c) La Declaración de Conformidad, en tres ejemplares originales, confeccionada en papel obra primera
blanco alisado, peso relativo mínimo de OCHENTA Y DOS GRAMOS (82 gr) por metro
cuadrado, tamaño A4: DOSCIENTOS DIEZ por DOSCIENTOS NOVENTA Y SIETE MILIMETROS
(210 x 297 mm.) con membrete de la empresa, según el modelo que como Anexo II
forma parte integrante de la presente Disposición, firmada por el representante
legal y por el director técnico. Cuando se emplee más de una hoja en la
confección de una declaración de conformidad, la misma deberá ser impresa a
doble faz, y deberá verificarse que no quede en una hoja aislada el recuadro
previsto para la intervención de esta Administración Nacional. Márgenes:
Izquierdo: CUARENTA MILIMETROS (40 mm.) Derecho: DIEZ MILIMETROS (10 mm.) Inferior: VEINTICINCO MILIMETROS (25 mm.) El margen superior de las hojas siguientes a la
primera será de CINCUENTA MILIMETROS (50 mm.).
d) Para
importadores: Copia de autorización del fabricante o del exportador, para que
el importador comercialice su producto médico, con la correspondiente
legalización consular o Apostilla de La Haya y traducida por traductor público,
cuando estuviere redactada en idioma extranjero. Cuando sea autorizado por el
exportador, el importador deberá demostrar la relación comercial entre el
exportador y el fabricante.
e) Para
importadores: comprobante de registro o certificado de libre comercialización o
documento equivalente otorgado, por la autoridad competente, en el país donde
el producto médico es fabricado y/o comercializado, con la correspondiente
legalización consular o Apostilla de La Haya y traducida por traductor público,
cuando estuviere redactada en idioma extranjero.
f) Para
fabricantes de sistemas de diagnóstico de uso in-vitro que incorporen
equipamiento eléctrico: copia autenticada de los Certificados de Ensayo
completos, según normas IEC 61610-
1 "Requisitos
de seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio.
Parte 1: Requisitos generales" e IEC 61610-2-101 "Requisitos de
seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte
2-101: Requisitos particulares para equipos médicos para diagnóstico in vitro
(DIV)", emitidos por laboratorio acreditado a tal efecto por el Organismo
Argentino de Acreditación.
g) Copia en
soporte informático de las informaciones previstas en la Declaración de Conformidad.
Art. 3º — La empresa solicitante asignará a cada producto o
familia de productos un número de registro, el que estará conformado según lo
normado en el Artículo 2º de la Disposición ANMAT Nº 3802/04.
Art. 4º — La DIRECCION DE TECNOLOGIA MEDICA y el DEPARTAMENTO
DE REGISTRO evaluarán la documentación presentada, dentro del ámbito de sus
respectivas competencias, y la rubricarán, como constancia de su intervención. La Declaración de Conformidad debidamente intervenida por los funcionarios autorizados de esta
Administración Nacional, será constancia suficiente de registro.
Art. 5º — Cualquier modificación realizada por el fabricante o
importador, en las informaciones previstas en este reglamento, deberá ser
comunicada a la autoridad sanitaria competente dentro de los 30 (treinta) días
hábiles de operada, mediante la presentación de la documentación prevista en el
Artículo 2º, sin que ello interrumpa la comercialización de los productos.
Art. 6º — La firma titular del registro deberá mantener a disposición
de esta Administración Nacional, a efectos de acreditar la seguridad y eficacia
de los productos registrados, un legajo completo con la documentación e
información exigida por la Disposición ANMAT Nº 2674/99, el cual podrá ser
verificado in situ o solicitado por la autoridad de aplicación en cualquier
momento. La DIRECCION DE TECNOLOGIA MEDICA podrá requerir la presentación de
documentación adicional y ensayos así como de muestras del producto a inscribir
para efectuar los controles que sean necesarios, siempre que existieren dudas
fundadas sobre la seguridad y eficacia del producto.
Art. 7º — En los rótulos, envases y anuncios, constará la
leyenda "USO PROFESIONAL EXCLUSIVO. AUTORIZADO POR LA A.N.M.A.T. PM-legajo de la empresa-número de producto".
Art. 8º — Toda violación a las presentes disposiciones será
sancionada de acuerdo con lo establecido en la Ley Nº 16.463, en el Decreto Nacional Nº 341/92, y sus normas reglamentarias y complementarias.
Art. 9º — La presente entrará en vigencia al día siguiente al
de su publicación en el Boletín Oficial. A opción del interesado, se podrá
reencauzar todo expediente que estuviere en trámite al momento del dictado de
la presente, cumplimentando a esos efectos, los recaudos detallados en el
Artículo 2º.
Art. 10º — Regístrese; comuníquese a CACID, CADIE, CADIEM,
CADIME, CAEHFA, CAEME, CAPA, CAPEMVeL, CAPGEN, CAPRODI, CAPROFAC, CAREIDIM,
CIGVA, CILFA, COOPERALA, FAIC y UAPE; a la Dirección de Registro, Fiscalización y Sanidad de Fronteras del Ministerio de Salud y Ambiente; a la Secretaría de Salud del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y a los Ministerios de
Salud de las Provincias. Dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación. Dése copia a la Dirección de Tecnología Médica y a la Dirección de Planificación y Relaciones
Institucionales. Cumplido, archívese (PERMANENTE). — Manuel R. Limeres.
ANEXO I de la Disposición Nº 2275
1. Tipo de
Solicitud:
. Registro
. Modificación
2. Identificación
del Fabricante o Importador solicitante de Registro.
2.1. Legajo de la
empresa:
2.2. Razón Social:
Teléfono/Fax/E-mail.
3. Identificación
del producto médico para diagnóstico de uso in-vitro
3.1. Código de
identificación y nombre técnico del producto médico, (UMDNS-ECRI).
3.2. Marca y
modelo(s) de (los) producto(s) médico(s) (describir o detallar la familia de
productos médicos, cuando fuese necesario).
.3.3 Origen del
producto médico:
Nombre del
fabricante y su dirección completa.
LOS DATOS
CONSIGNADOS TIENEN CARACTER DE DECLARACION JURADA
Representante
Legal
Firma y Sello
|
Director Técnico
Firma y Sello
|
ANEXO II de la Disposición Nº 2275
DECLARACION DE
CONFORMIDAD
En nombre y
representación de la firma [RAZON SOCIAL DE LA EMPRESA SOLICITANTE], declaramos bajo juramento, en los términos previstos por la Disposición ANMAT Nº ______, que los Productos Médicos para Diagnóstico de Uso In-Vitro cuyos
datos identificatorios y demás características se detallan a continuación,
CUMPLEN los requisitos técnicos previstos en el Anexo I de la Disposición ANMAT Nº 2674/99 [Para sistemas que incluyan equipamiento eléctrico agregar: y en
las normas técnicas IEC 61610-1 "Requisitos de seguridad de equipos
eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte 1: Requisitos
generales" e IEC 61610-2-101 "Requisitos de seguridad de equipos
eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos
particulares para equipos médicos para diagnóstico in vitro (DIV)"],
conservándose la documentación respaldatoria a disposición de las autoridades
en el domicilio de la empresa.
Nombre técnico del
producto:
Nombre comercial:
Presentación/es:
Uso previsto:
Período de vida
útil:
Condiciones de
conservación:
Nombre y domicilio
del fabricante:
[Cuando
corresponda se consignará también nombre y domicilio del importador, y se
aclarará si es importador de producto terminado, fraccionador, y/o acondicionador]
Categoría: Venta
exclusiva a laboratorios de análisis clínicos. USO PROFESIONAL EXCLUSIVO.
Lugar y fecha:
Representante
Legal
Firma y Sello
|
Director Técnico
Firma y Sello
|
MINISTERIO DE
SALUD Y AMBIENTE
SECRETARIA DE
POLITICAS, REGULACION Y RELACIONES SANITARIAS
ADMINISTRACION
NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA
La presente
DECLARACION DE CONFORMIDAD ha sido emitida de acuerdo con las previsiones de la Disposición ANMAT Nº ________, quedando autorizada la comercialización del/los producto/s
identificados en la misma.
Inscripta en el
Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (R.P.P.T.M.)
bajo el número PM- ___________ - ________ [el número de registro debe ser
generado y completado por la empresa solicitante]
Buenos Aires,
Dirección de
Tecnología Médica
Firma y Sello
|
Departamento de
Registro
Firma y Sello
|